В Минздраве прошло экспертное обсуждение вопроса обращения кодеиносодержащих лекарственных средств

Оснований для усиления контроля, в частности,
введения предметно-количественного учета комбинированных лекарственных
средств, содержащих кодеин, сегодня нет. Соответствующие выводы сделаны
про итогам совещания в Минздраве, которое состоялось сегодня при участии
Государственного экспертного центра Минздрава, НИИ социальной и судебной психиатрии и наркологии Минздрава, МВД, Госнароконтроля,
Госслужбы по лекарственным средствам, а также общественности.
Председательствовал заместитель министра здравоохранения по вопросам
евроинтеграции Юрий Савко.

Риск злоупотребления кодеиносодержащих
комбинированными лекарственными средствами намного меньше, чем риск
уменьшения доступа пациентов, в том числе, хронически больных, к таким
лекарственным средствам, сообщила начальник управления фармацевтической
деятельности Минздрава Людмила Коношевич.

Она добавила, что были
проанализированы риски злоупотребления лекарственными средствами данной
группы и внедрения предметно-количественного учета к следующим
медицинских препаратов: Кодтерпин ИС, Кодетерп, Кодарин, Кодекс,
Кодарекс, Кодесан ИС, Кодепсин и Тадеин.

По словам представителя
НИИ социальной и судебной психиатрии и наркологии — медицинского
мониторингового центра по алкоголю и наркотикам Светланы Румянцевой,
согласно статистике, факты массовых злоупотреблений и немедицинского
использования кодеиносодержащих комбинированных лекарственных средств
отсутствуют.

В департаменте реформ и развития медицинской помощи,
также считают, что на сегодня нет оснований для введения
предметно-количественного учета комбинированных лекарственных средств,
содержащих кодеин.

Против введения ПКУ высказались и представители
Гослекслужбы и ГЭЦ, отметившие, что контроль указанных лекарственных
средств не предусматривается конвенцией ООН, а в странах западной Европы
они имеют безрецептурную форму отпуска.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *